Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Akutt leukemi: Narkotikaforsøk viser 50 prosent kurringsrate i laboratoriemus

Møt Anita Landrø med diagnosen akutt lymfatisk leukemi (April 2019).

Anonim

Akutt myeloide leukemi er en av de mest aggressive kreftene. Mens andre kreftformer har hatt nytte av nye behandlinger, har det ikke vært oppmuntrende nyheter for de fleste leukemipasienter de siste 40 årene. Inntil nå.

annonse


Som utgitt i dag i det vitenskapelige tidsskriftet Cell har professor Yinon Ben-Neriah og hans forskningsteam ved Høgskolen i Jerusalem (HU) sitt fakultet utviklet et nytt biologisk legemiddel med en kur på 50% for laboratoriemus med akutt leukemi.

Leukemi produserer en rekke (og en høy mengde) proteiner som sammen gir leukemiske celler med rask vekst og døds beskyttelse mot kjemoterapi.

Til nå har de fleste av de biologiske kreftmedisinene som brukes til å behandle leukemi, målrettet mot individuelle leukemiske celleproteiner. Under behandling med "målrettet behandling" aktiverer leukemiske celler imidlertid raskt deres andre proteiner for å blokkere stoffet. Resultatet er narkotika-resistente leukemic celler som raskt regrow og forny sykdommen.

Det nye stoffet utviklet av Ben-Neriah og hans team fungerer imidlertid som en klyngebombe. Det angriper flere leukemiske proteiner samtidig, noe som gjør det vanskelig for leukemicellene å aktivere andre proteiner som kan unngå behandling. Videre utfører dette enkeltmolekylemedisinet arbeidet med tre eller fire separate legemidler, og redusering av kreftpasienter må utsettes for flere behandlinger og for å håndtere sine ofte uutholdelige bivirkninger.

I tillegg lovende er det nye stoffets evne til å utrydde leukemi stamceller. Dette har lenge vært den store utfordringen i kreftterapi og en av hovedårsakene til at forskere ikke har kunnet kurere akutt leukemi.

"Vi var begeistret over å se en så dramatisk endring, selv etter bare en enkelt dose av det nye stoffet. Nesten alle laboratoriemusens leukemiske tegn forsvant over natten, " delte professor Ben-Neriah.

BioTheryX kjøpte nylig rettighetene til dette lovende stoffet fra HUs teknologioverføringsselskap Yissum. Sammen med Ben-Nerias forskningsteam søker de nå om godkjenning av FDA for fase I kliniske studier.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av The Hebrew University of Jerusalem . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Waleed Minzel, Avanthika Venkatachalam, Avner Fink, Eric Hung, Guy Brachya, Ido Burstain, Maya Shaham, Amitai Rivlin, Itay Omer, Adar Zinger, Shlomo Elias, Eitan Winter, Paul E. Erdman, Robert W. Sullivan, Leah Fung, Frank Mercurio, Dansu Li, Joseph Vacca, Nathali Kaushansky, Liran Shlush, Moshe Oren, Ross Levine, Eli Pikarsky, Irit Snir-Alkalay, Yinon Ben-Neriah. Små molekyler Co-targeting CKIa og transkriptionelle kinaser CDK7 / 9 Control AML i prækliniske modeller . Cell, 2018; DOI: 10, 1016 / j.cell.2018.07.045