Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Hjernetumorforskere kartmutasjon som driver svulster i barndommen kreftoverlevende

Anonim

Neuroscientists har avdekket det genetiske grunnlaget for hvorfor mange langsiktige overlevende av barndomskreft utvikler meningiomer, den vanligste voksenhjerne svulsten, tiår etter behandling med kraniell stråling.

annonse


Funnene, som ble publisert på nettet i Nature Communications, viser at stråling forårsaker genetiske omlegginger i DNA som resulterer i meningiomer, sier co-rektorforskere Gelareh Zadeh, nevrokirurg-vitenskapsmann, leder av kirurgisk onkologi, og Ken Aldape, nevropatologforsker, direktør, MacFeeters -Hamilton Neuro-Oncology Research Program, Princess Margaret Cancer Center, University Health Network.

Dr. Zadeh er en lektor, Divisjon Neurokirurgi, og holder Wilkins familiestolen i hjernetumorforskning; og Dr. Aldape, Professor, Laboratory Medicine and Pathobiology, begge ved University of Toronto.

Studien sammenlignet og motsatte biologien av strålingsinducerte meningiomer (RIM) til de som forekommer sporadisk i den generelle befolkningen. "Strålingsinducerte meningiomer synes å være det samme på MR og patologi, føler det samme under operasjonen og ser det samme under operasjonsmikroskopet. Hva er forskjellig er at de er mer aggressive, har en tendens til å komme seg i multipler og invadere hjernen, forårsaker betydelig sykelighet og begrensninger (eller nedsatt) for personer som overlever etter barndomsstråling, sier Dr. Zadeh.

Forskningsgruppen analyserte RIM fra pasienter som hadde fått kranial-spinal stråling som barn; De fleste av dem (74%) hadde overlevd enten leukemi eller pediatrisk hjernekreft. Studien viste også at RIM utviklet seg uavhengig av strålingsdosen ved å samarbeide med forskere i Tyskland hvor lavdose-stråling var en vanlig behandling for mange år siden for hodebunnsorm.

"Ved å forstå biologien er målet å identifisere en terapeutisk strategi som kan implementeres tidlig etter barndomsstråling for å forhindre dannelsen av disse svulstene i utgangspunktet, sier Dr. Zadeh.

Dr. Aldape sier: "Det er et viktig klinisk problem fordi det presenterer et paradoksalt dilemma at mens kranial-spinal stråling er nødvendig for å kurere mange barndomskreftformer, er det en uheldig konsekvens at 10 til 15 år etter strålingsbehandling utvikler noen overlevende meningeomer.

"Vår forskning identifiserte en spesifikk omplassering som involverer NF2-genet som forårsaker strålingsinducerte meningiomer. Men det er sannsynligvis andre genetiske omlegginger som oppstår som følge av den strålingsinducerte DNA-skaden. Så et av de neste trinnene er å identifisere hva stråling gjør til DNA i meninges. "

Han legger til: "I tillegg er det viktig å identifisere delmengden av barndoms kreftpasienter som har størst risiko for å utvikle meningiom, slik at de kan følges nøye for tidlig deteksjon og ledelse."

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av University Health Network . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Sameier Agnihotri, Suganth Suppiah, Peter D. Tonge, Shahrzad Jalali, Arnavaz Danesh, Jeffery P. Bruce, Yasin Mamatjan, George Klironomos, Lior Gonen, Karolyn Au, Sheila Mansouri, Sharin Karimi, Felix Sahm, Andreas von Deimling, Michael D. Taylor, Normand J. Laperriere, Trevor J. Pugh, Kenneth D. Aldape, Gelareh Zadeh. Terapeutisk stråling for barndommen kreft driver strukturelle aberrasjoner av NF2 i meningiomer . Naturkommunikasjon, 2017; 8 (1) DOI: 10, 1038 / s41467-017-00174-7