Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Klippeproteiner som pakkegener kan begrense abnorm cellevekst i svulster

Anonim

Endringer i strukturen av proteinhistonen H3.3 kan spille en nøkkelrolle i å silke gener som regulerer kreftcellevekst, ifølge en studie ledet av forskere fra Icahn School of Medicine på Mount Sinai og publisert online denne måneden i tidsskriftet Nature Kommunikasjon . Ifølge forfatterne er dette den første studien som identifiserer dette proteinet som en nøkkelregulator i cellulær senescens, en prosess der cellene slutter å multiplisere.

annonse


Cellular senescence har fått betydelig vitenskapelig interesse for sent fordi det kan være en nøkkel for å forhindre at kreft starter. Det er imidlertid lite kjent om denne prosessen, og hvordan gener som gjør det mulig for celler å dele og formere seg (cellesyklusen) er slått av. En voksende kropp av bevis tyder på at prosessen med cellulær senescens er drevet av endringer i proteinkompleksene kalt kromatin i cellens kjerner.

Ved hjelp av senescensmodeller fant forskerne at histone variant H3.3, et protein som virker tett med kromatin for å pakke og regulere genetisk materiale i celler, og spesielt dets kappede form, bidrar til å tyde målgener som regulerer cellesyklusen.

Kan nærværet av dette proteinet stoppe cellene fra å dele "Cellular senescence skaper et kromatinmiljø som undertrykker cellemultiplikasjon, og dermed celle- eller tumorvekst, men hvordan dette skjer molekylært er det vi forsøkte å oppdage, " sa lederforsker Emily Bernstein, PhD, Institutt for onkologisk vitenskap, Icahn School of Medicine på Mount Sinai. "Det vi fant var at histon H3.3 og dens kappede form, som mangler 21 aminosyrer av histonhalen og tilhørende modifikasjoner, forhindrer at normale celler deler seg. Klippet H3.3 kan være en markør for celler som stopper proliferating og har implikasjoner for kreft, spesielt kreft som melanom som har en senescensfase. "

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av Mount Sinai Medical Center . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Luis F. Duarte, Andrew RJ Young, Zichen Wang, Hsan-Au Wu, Taniya Panda, Yan Kou, Avnish Kapoor, Dan Hasson, Nicholas R. Mills, Avi Ma'ayan, Masashi Narita, Emily Bernstein. Histon H3.3 og dens proteolytisk bearbeidede form driver et cellulært senescensprogram . Naturkommunikasjon, 2014; 5: 5210 DOI: 10, 1038 / ncomms6210