Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Kolonkreftforskere målretter stamceller, oppdager levedyktig ny terapeutisk vei

Anonim

Forskere og kirurger på Princess Margaret Cancer Center har oppdaget en lovende ny tilnærming til behandling av kolorektal kreft ved å deaktivere genet som driver selvfornyelse i stamceller som er årsaken til sykdommen, motstand mot behandling og tilbakefall. Colorectal cancer er den tredje ledende årsaken til kreftrelatert død i den vestlige verden.

annonse


"Dette er det første skrittet mot klinisk bruk av prinsippene for kreftstamcellebiologi for å kontrollere kreftvekst og fremme utviklingen av holdbare botemidler, " sier hovedforsker Dr. John Dick om funnene som ble publisert online i dag i naturmedisin .

Han snakker om forskningen i denne videoen - klikk på linken for å se: //www.youtube.com/watch?v=QK7JquljkBc.

Dr. Dick pionerer på kreftstamcellefeltet ved først å identifisere leukemi stamceller (1994) og tyktarmsceller av tyktarmskreft (2007). Han er også kjent for å isolere en menneskelig blodstamcelle i sin reneste form - som en enkelt stamcelle som kan regenerere hele blodsystemet - baner vei for klinisk bruk (2011). Dr. Dick har en Canada Research Chair i Stem Cell Biology og er seniorforsker ved University Health Networks Princess Margaret Cancer Center og McEwen Center for Regenerative Medicine. Han er også professor i Institutt for molekylær genetikk, University of Toronto, og direktør for Cancer Stem Cell Program ved Ontario Institute for Cancer Research.

I prekliniske eksperimenter repliserte forskerteamet humant kolonkreft hos mus for å avgjøre om spesifikt målrettet stamceller var klinisk relevant. For det første identifiserte forskerne at genet BMI-1, som allerede er involvert i å opprettholde stamceller i andre kreftformer, er den sentrale regulatoren av tyktarmsceller av tyktarmskreft og driver syklusen av selvfornyelse, proliferasjon og celleoverlevelse. Deretter brukte laget en eksisterende inhibitor med liten molekyl til å blokkere BMI-1, og dermed demonstrere den kliniske relevansen av denne tilnærmingen.

Lederforfatter Dr. Antonija Kreso skriver: "Inhibering av en anerkjent regulator for selvfornyelse er en effektiv tilnærming til å kontrollere tumorvekst, noe som gir sterk bevis for den kliniske relevansen av selvfornyelse som en biologisk prosess for terapeutisk målretting."

Dr. Dick forklarer: "Når vi blokkerte BMI-1-banen, var stamcellerne ikke i stand til selvfornyelse, noe som resulterte i langvarig og irreversibel svekkelse av tumorvekst. Med andre ord ble kreften permanent stengt."

Kirurgforsker Dr. Catherine O'Brien, senior medforfatter av studien sier: "Det kliniske potensialet i denne undersøkelsen er spennende fordi det kartlegger en levedyktig måte å utvikle målrettet behandling for kolonkreftpatienter. Det er allerede kjent at ca 65 % har BMI-1 biomarkøren. Med målet identifisert og en bevist måte å takle det på, kunne denne kunnskapen lett oversette til første-i-menneskelige studier for å gi mer personlig kreftmedisin. "

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av University Health Network . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Antonija Kreso, Peter van Galen, Nicholas M Pedley, Evelyne Lima-Fernandes, Catherine Frelin, Thomas Davis, Liangxian Cao, Ramil Baiazitov, Wu Du, Nadiya Sydorenko, Young-Choon Moon, Lianne Gibson, Yadong Wang, Kirsebær Leung, Norman N Iscove, Cheryl H Arrowsmith, Eva Szentgyorgyi, Steven Gallinger, John E Dick, Catherine A O'Brien. Selvfornyelse som et terapeutisk mål i human kolorektal kreft . Naturmedisin, 2013; DOI: 10, 1038 / nm.3418