Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Påvisning av kreftceller før de danner metastaser

Anonim

Mange svulster sprer seg: Enkle kreftceller migrerer med blodstrøm gjennom kroppen før de bosetter seg i nytt vev. På denne måten kan metastaser dannes, selv etter at hovedtumoren ble behandlet vellykket. Det er vanskelig å oppdage kreftceller i blodet på et tidlig stadium: Omtrent en malign celle oppstår per milliard friske celler. Forskere fra KIT og Senter for nanoteknologi (CeNTech), Münster, har nå utviklet en klinisk metode for pålitelig å detektere og isolere enkeltkreftceller i blodprøver i samarbeid med Universitetssykehuset i Hamburg-Eppendorf (UKE).

annonse


"Deteksjon av kreftceller i blod i det tidlige stadium av en sykdom er vanskelig, fordi kreftcellens konsentrasjoner er ekstremt små, " Harald Fuchs, Seksjonsleder for KIT Institute of Nanotechnology (INT), innehaver av en stol på Physical Institutt for Universitetet i Münster (WWU), og Vitenskapelig direktør ved Center for NanoTechnology (CeNTech), Münster, forklarer. "Vi søker etter nåler i høstaket." Antallet ekstraherte tumorceller gjør det mulig å trekke konklusjoner med hensyn til suksessen til terapien og sykdommens fremtidige løpetid. Genetisk analyse av celler gjør at terapier kan tilpasses den type kreft som skal behandles.

"Med vår metode når vi en svært høy hitrate: Mer enn 85 prosent av de ekstraherte cellene er virkelig kreftceller, sier Michael Hirtz. Hans unge etterforskergruppe av INT er i stor grad involvert i utviklingsarbeidet. "I tillegg kan vi prøve mistenkelige celler ubeskadiget og studere dem mer detaljert." Medisinsk test av pasientblodprøver ble utført av teamet Klaus Pantel fra Universitetssykehuset i Hamburg-Eppendorf. Videre kan den nylig utviklede metoden overføres til alle applikasjoner, hvor sjeldne celler i blod eller andre kroppsvæsker må isoleres.

Hovedkomponenten i den nye metoden er en microarray-plattform. Ved hjelp av polymerpennelithografi er en overflate forsynt med en mikroskopisk liten struktur ved bruk av en plastdør. Målcellene holder seg til disse strukturene. Blodprøven som skal undersøkes injiseres i en flat mikrokanal som krysser plattformen. Et maksimalt antall målceller er å kontakte oppstillingen, og en fiskbenformet struktur øverst på kanalen gir opp væsken. "Mens svulstceller docker til de forberedte stedene i henhold til nøkkellåsprinsippet, vaskes de gjenværende cellene ganske enkelt bort, " forklarer Hirtz prinsippet. For å hindre at arrays, det vil si låsene, fra å måtte byttes for hver applikasjon, gir forskerne alle målceller med en generell nøkkel: Biotin vitamin. I forkant kobler dette vitaminet til overflaten av målceller via spesifikke antistoffer.

"Vårt konsept er fremdeles i utviklingsfasen og dermed ikke fullt optimalisert. Dens følsomhet overgår imidlertid allerede den som kjente standardmetoder allerede. I tillegg tilrettelegges medisinsk findiagnostisering av cellene, " understreker Harald Fuchs. Forskerne arbeider nå med en prototypemetode som kan brukes på sykehuset. For dette mottar de midler fra Det europeiske forskningsrådet under "Proof of Concept" -programmet.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av Karlsruhe Institute of Technology . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Falko Brinkmann, Michael Hirtz, Anna Haller, Tobias M. Gorges, Michael J. Vellekoop, Sabine Riethdorf, Volkmar Müller, Klaus Pantel, Harald Fuchs. En allsidig Microarray-plattform for å fange sjeldne celler . Vitenskapelige rapporter, 2015; 5: 15342 DOI: 10, 1038 / srep15342