Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Genetisk test viser pasienter som er utsatt for alvorlig bivirkning av giftig goiterbehandling

Anonim

Forskere og leger ved Uppsala Universitet, sammen med svenske og internasjonale samarbeidspartnere, har funnet genvarianter som forutsier risikoen for alvorlig bivirkning på legemidler som brukes til behandling av hypertyreose. Resultatene er publisert i The Lancet Diabetes & Endocrinology .

annonse


Bivirkninger er en ledende årsak til opptak til sykehus. Genetisk variasjon antas å bidra til et flertall av alvorlige immunforsvarede bivirkninger. Disse reaksjonene blir studert av Swedegene-prosjektet ledet av Pär Hallberg og Mia Wadelius ved Institutt for medisinske fag, Klinisk farmakologi ved Uppsala Universitet, i samarbeid med Svenske legemiddelverket, Karolinska Institutet og et stort antall internasjonale forskere og leger. Målet er å utvikle tester for å forutsi pasienter med høy risiko for å lide bivirkninger slik at de kan tilbys annen behandling. I det lange løp kan dette føre til en sikrere og mer individualisert behandling.

'Vårt langsiktige arbeid har nå begynt å gi resultater. Vi samler systematisk prøver fra pasienter med alvorlige bivirkninger i Sverige, og vi jobber i samarbeid med andre land. Takket være deltakelsen av pasienter i Sverige, Spania, Frankrike og Tyskland, kan vi nå forutsi risikoen for å lide en alvorlig bivirkning av medisinering mot giftig goitre, sier Pär Hallberg, lege og lektor ved klinisk kjemi og farmakologi, Oppsala Universitetssykehus (Akademiska sjukhuset) som også opprettet det europeiske narkotikainducerte agrulocytose-konsortiet (EUDAC).

Noen pasienter behandlet med medisiner for hypertyreose, som tiamazol (metimazol), karbimazol eller propyltiuracil, reagerer med agranulocytose, som er mangel på hvite blodlegemer som undertrykker immunsystemet. Vi har vist at visse immungener øker risikoen for agranulocytose 750 ganger hos europeerne. Dette gir oss mulighet til å individualisere behandling ved hjelp av genetisk testing og dermed unngå unødvendig bivirkning, sier Mia Wadelius, seniorlektor og foreleser ved klinisk kjemi og farmakologi, Uppsala universitetssykehus, som er hovedforfatter av artikkelen.

'Disse funnene bekrefter verdien av å jobbe med Swedegene som startet i 2008. Vi har infrastrukturen og ambisjonen om å bringe inn mange flere pasienter som lider av andre bivirkninger. I tillegg til vår nåværende artikkel har vi allerede en rekke lovende resultater som vil bli publisert, sier Pär Hallberg.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av Uppsala Universitet . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Pär Hallberg, Niclas Eriksson, Luisa Ibañez, Emmanuelle Bondon-Guitton, Reinhold Kreutz, Alfonso Carvajal, M Isabel Lucena, Esther Sancho Ponce, Mariam Molokhia, Javier Martin, Tomas Axelsson, Qun-Ying Yue, Patrik KE Magnusson, Mia Wadelius. Genetiske varianter assosiert med antithyroid drug-induced agranulocytosis: en genom-bred forening studie i en europeisk befolkning . Lancet Diabetes & Endocrinology, 2016; DOI: 10, 1016 / S2213-8587 (16) 00113-3