Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Gull nanopartikler spruter kreft på glødende mus

Anonim

En University of Colorado Cancer Center studie tar en ny tilnærming til å drepe kreft: Hvorfor ikke steke det i glemsel med vibrerende gull nanopartikler? "Men hva med frickin-lasere?" du kan spørre. Ikke bekymre deg. Det er lasere. Og også bioluminescens.

annonse


Svært i utgangspunktet virker det som dette: Et "antistoff" er et middel i immunsystemet som festes til et "antigen" - vanligvis antistoffer gjenkjenner antigener på et virus eller bakterier og fester til inntrenger for å markere det for destruksjon av andre immunceller . I dette tilfellet konstruerte CU Cancer Center forskere et antistoff for å gjenkjenne og feste seg til et protein som heter EGFR. Blærevulster, men ikke friske celler, slater seg ofte i EGFR. Andre forskere har hekta molekyler av kjemoterapi til antistoffer som gjenkjenner EGFR og har brukt dette antistoff-antigen-systemet for å mikro-målet til levering av kjemoterapi. I dette tilfellet brukte forskere nifty kjemi for å feste gull nanopartikler til antistoffer (fordi gull nanopartikler).

Tenk deg det: Nå har du en todelt tingy laget av en gull nanopartikkel festet til et antistoff som søker og binder til EGFR på overflaten av blære svulster. Hvis bare det var en måte å ondske nanopartikler!

Å, men det er. Det kalles plasmon resonans, som er en fysikk term for prosessen som gjør nanoparticles vibrere i visse frekvenser av lys. Du kan "tune" nanopartikler for å oppleve plasmonresonans ved en valgt frekvens. Dette er utvilsomt veldig groovy, men det som virkelig foregår, er energioverføring fra lys til partikkel på en måte som skaper varme - og mye av det i et svært lite område. I denne studien stilte forskerne sine gull nanopartikler for å oppleve plasmonresonans i nær infrarødt lys - en bølgelengde av lys som generelt er trygt i seg selv. Endelig, da de skinnet laserens nær infrarøde lys på nanopartikkel-antistoffkonjugatet, forverret det nanopartikler, som oppvarmede og stekte det nærliggende svulstvevet som Han Solo med en DL-44 heavy blaster pistol.

Evaluering av resultatene krevde bioluminescens

Det er fordi testtumorene var svært små støt på muskelblærene. Det ville ikke vært mulig å måle dem for hånd. I stedet ble tumorer dyrket ved hjelp av celler som uttrykker enzymet luciferase, noe som gjør dem til å gløde, som ildfluer ... Jo mer en museblær glødde, jo mer kreft var tilstede. Og omvendt, jo mindre det glødde, jo mer kreft ble drept av varme nanopartikler.

Studien sammenlignet mus injisert med EGFR-rettede nanopartikler og laserlys til mus bare behandlet med laserlys og fant at svulster i mus med målrettede gullnanopartikler lyste mindre enn sine motstykker i kontrollgruppen. Faktisk glødde disse svulstene mindre enn de hadde før behandling, noe som innebar at teknikken med hell hadde redusert og til og med reversert tumorvekst. Bivirkninger var minimal.

"Vi er svært oppmuntret av disse resultatene, " sier Thomas Flaig, MD, assisterende dekan for klinisk forskning ved University of Colorado School of Medicine og Chief Clinical Research Officer of UCHealth.

Prosjektet representerer et langsiktig samarbeid mellom Flaig og Won Park, PhD, N. Rex Sheppard Professor i Institutt for elektrisk, datamaskin og energiteknikk ved CU Boulder.

"Det er en av de store historiene i vitenskapelig samarbeid - Won var på en sabbatisk slags her på campus og vi satte oss ned og begynte å snakke om ideer rundt våre felles interesser. Hvordan kunne vi bringe nanorodene til en svulst? Svaret var EGFR Hvilken kreftsted vil tillate oss å levere infrarødt lys? Oh, blæren! Og hvordan ville det bli levert? Vel, i blærekreft er det allerede lys på omfangene som brukes i klinisk praksis som kunne gjøre jobben. problemløsende erfaring som forfølger denne teknikken fra en futuristisk ide til noe som nå viser ekte løfte i dyremodeller, sier Flaig.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av University of Colorado Cancer Center . Original skrevet av Garth Sundem. Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Xiaoping Yang, Lih-Jen Su, Francisco G. La Rosa, Elizabeth Erin Smith, Isabel R. Schlaepfer, Suehyun K. Cho, Brian Kavanagh, Wounjhang Park, Thomas W. Flaig. Den antineoplastiske aktivitet av fototermisk ablativ terapi med målrettede gullnanoroder i en ortopotopisk urinblærekreftmodell . Blærekreft, 2017; 3 (3): 201 DOI: 10, 3233 / BLC-170096