Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

HIV-status kan påvirke utviklingen av HPV-infeksjonen til livmorhalskreft

The Great Gildersleeve: Fish Fry / Gildy Stays Home Sick / The Green Thumb Club (Kan 2019).

Anonim

Mens de fleste HPV-infeksjoner ryddes av kroppens immunsystem, kan vedvarende HPV-infeksjon føre til utvikling av prekancerøse lesjoner og livmorhalskreft, viser forskning publisert i Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, en journal fra American Association for Cancer Research. Hovedforfatteren er Hilary K. Whitham, PhD, MPH, en forskningsassistent ved University of Minnesota i Minneapolis. Tidligere undersøkelser har vist at HIV-positive kvinner står overfor en økt risiko for HPV-infeksjon, precancerøse lesjoner og livmorhalskreft sammenlignet med HIV-negative kvinner.

annonse


For å øke forståelsen for hvordan HPV-infeksjonen utvikler seg, og for å sammenligne utviklingen i HIV-negative og HIV-positive kvinner, analyserte Whitham og kollegaer data fra seks studier som ble gjennomført fra 1994 til 2010 i Senegal, hvor HIV er endemisk. De fulgte 1320 kvinner i gjennomsnitt på to år, testet dem for HPV og livmorhalsforstyrrelser omtrent hver fjerde måned. Ved hvert klinisk besøk ble kvinner karakterisert som normalt, HPV-positivt eller HSIL (HPV-positivt med høyverdig squamous intraepiteliale lesjoner, en prekancerøs skade som kan utvikle seg til livmorhalskreft hvis det ikke er behandlet).

Studien viste at hiv-positive kvinner hadde høyere frekvenser av å anskaffe HPV, og lavere priser på clearing HPV-infeksjon enn HIV-negative kvinner.

Kvinner hvis immunsystem ble kompromittert av HIV, var også mer sannsynlig å ha HPV-infeksjon fremgang til kreft, viste studien. For eksempel var HIV-positive kvinner 2, 55 ganger mer sannsynlig at deres HPV-infeksjon utviklet seg til HSIL enn HIV-negative kvinner. Whitham forklarte at når HIV hevrer kroppens immunsystem, går HPV ukontrollert, replikerer raskt og utvikler unormale lesjoner som kan utvikle seg til kreft. "

Forfatterkommentar: Studien antyder at HIV-positive kvinner i land som Senegal i Vest-Afrika, hvor livmorhalskreft screening ikke er allment tilgjengelig, kan ha nytte av målrettet kreftforebygging, sier Whitham.

"I områder hvor livmorhalskreft screening ikke er allment tilgjengelig og hiv-prevalens er høy, fremhever disse funnene at målrettet screening av den hiv-positive HIV-positive befolkningen kan gi et viktig skritt i livmorhalskreftforebygging, " sa Whitham. "Disse resultatene fremhever også at HPV-vaksinering av unge kvinner før HIV-infeksjon er et viktig forebyggende tiltak."

Whitham sa at hun forventer at resultatene av denne studien ville være lik hos kvinner fra andre land, spesielt andre afrikanske nasjoner fra Sahara med høye HIV-priser. Imidlertid sa hun at det skulle kreves ytterligere studier for å bekrefte funnene og å redegjøre for atferdsforskjeller mellom populasjoner som røyking, bruk av prevensjon og alder ved første seksuell aktivitet.

Whitham sa en begrensning av studien er at mye av dataene førte til den utbredt bruk av antiretroviral terapi, noe som begrenset forskernes evne til å analysere effekten av disse behandlingene på HPV-progresjon. Hun la til at som HIV-positive kvinner nå lever lenger på grunn av antiretroviral behandling, kan de møte en økt risiko for livmorhalskreft på grunn av ekstra tid til å kjøpe HPV og for kreftfremkallende lesjoner for å utvikle seg til livmorhalskreft. Dette understreker viktigheten av å utvikle livmorhalskreftforebyggende strategier på områder der HIV er endemisk, Whitham sa.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av American Association for Cancer Research . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Hilary K. Whitham, Stephen E. Hawes, Haitao Chu, J. Michael Oakes, Alan R. Lifson, Nancy B. Kiviat, Papa Salif Sow, Geoffrey S. Gottlieb, Selly Ba, Marie P. Sy, Shalini L. Kulasingam. En sammenligning av den naturlige historien om HPV-infeksjon og livmorhalsforstyrrelser blant HIV-positive og HIV-negative kvinner i Senegal, Afrika . Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention, 2017; 26 (6): 886 DOI: 10.1158 / 1055-9965.EPI-16-0700