Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Hvordan olivenolje og søvn kunne avverge hjerteinfarkt og slag: Ny studie undersøker plasmaproteins rolle

193rd Knowledge Seekers Workshop - Thursday, October 12, 2017 (Mars 2019).

Anonim

Matvarer med høyt umettede fettstoffer kan beskytte mot kardiovaskulær sykdom, og ny forskning publisert i dag i Nature Communications har avdekket hvorfor.

annonse


Apolipoprotein A-IV, kjent som ApoA-IV, er et plasmaprotein. Nivåene av ApoA-IV øker etter fordøyelsen av matvarer, spesielt matvarer som er høyt i umettede fettstoffer, som for eksempel olivenolje. Høyere nivåer av ApoA-IV i blodet er rapportert å være forbundet med lavere frekvenser av kardiovaskulær sykdom.

Ny forskning fra Keenan Research Center for Biomedical Science (KRCBS) på St. Michael's Hospital viser at ApoA-IV er en hemmerende faktor for blodplater, som er små blodceller som spiller en nøkkelrolle i flere sykdommer, spesielt i blødning og kardiovaskulære sykdommer .

Disse nye funnene tyder på at ApoA-IV er en blokkering av blodplateoverflate glykoproteiner GPIIbIIIa (også kalt integrin αIIβ3). Integrin αIIβ3 er en blodplate-reseptor som er nødvendig for blodplater å klumpe sammen i blodet (kalt blodplateraggregering). Blodplateaggregering kan føre til okklusjon av blodkar som blokkerer blodstrømmen, noe som fører til trombose, som er den vanligste årsaken til dødelighet og sykelighet over hele verden.

"Blodplateaggregering kan redde liv, fordi det kan stoppe blødning i skadede kar, " sa Dr. Heyu Ni, plattformsfører for hematologi, kreft og immunologiske sykdommer hos KRCBS, som er hovedforsker av denne studien. "Men vi vil vanligvis ikke ha blodplater for å blokkere blodstrømmen i karene. Dette er trombose, og hvis okklusjon av kar i hjernen eller hjernen kan forårsake hjerteinfarkt, slag eller død."

Blodplater binder sammen med en serie kontakter. For en blodplate å binde til en annen, binder blodplate-reseptorintegrinet αIIβ3 først til fibrinogen - et rikelig protein som brenger blodplater i blod- og fibrinogenmolekyler og binder deretter et annet integrin αIIβ3 på en andre blodplate. Deretter tillater fibrinogen og sannsynligvis også andre proteiner mange blodplater å binde hverandre, noe som fører til blodplateaggregering.

Ved å undersøke både laboratoriemodeller og mennesker, dr. Ni, som også er forsker ved Canadian Blood Services Center for Innovation, og hans team har vist at ApoA-IV kan knytte til integrin αIIβ3 og blokkere fibrinogenbinding, redusere blodplateaggregering i et fartøy . ApoA-IV-proteinet kan også endre form for å imøtekomme økt blodgass, og bli mer effektiv for å beskytte fartøyene mot fullstendig blokkering.

"Dette er den første studien som kobler ApoA-IV med blodplater og trombose, " sa Dr. Ni. "Med dette arbeidet har vi også forklart hvorfor høyere nivåer av ApoA-IV kan redusere plakkoppbygging i blodkar, kjent som aterosklerose, fordi denne prosessen også er relatert til blodplatefunksjon."

Forskerne undersøkte også ApoA-IVs samhandling med mat. Etter hvert måltid stimuleres blodplater, noe som gjør det lettere for dem å binde seg sammen eller binde seg til hvite blodlegemer. ApoA-IV øker i sirkulerende blod nesten umiddelbart etter måltider som inneholder umettede fett og reduserer blodplasma hyperaktivitet og binding, og dermed reduserer betennelsen etter måltider og risikoen for hjerteinfarkt og hjerneslag.

Studien fant også at ApoA-IV har sin egen sirkadianrytme. Det er mest aktiv over natten og minst aktiv om morgenen.

"Mor Nature vil at vi skal sove godt, " sa Dr. Ni. "Så vi er beskyttet av dette proteinet mens vi sover, og mest sannsynlig å oppleve en kardiovaskulær hendelse etter å ha våknet om morgenen."

Dr. Ni og hans team er begeistret for disse funnene fordi de viser at matvarer med høyt umettede fett, sammen med passende søvnmønstre, skaper den perfekte kombinasjonen for proteinet ApoA-IV for å spille en positiv rolle i å redusere sjansene for kardiovaskulær sykdom i formen av aterosklerose, hjerteinfarkt eller hjerneslag.

Denne nye kunnskapen har mange potensielle applikasjoner, forklarte Dr. Ni. Fremtidige studier vil fokusere på bedre forståelse av dette proteinet og hvordan man kan utnytte sitt beskyttende potensial for å bygge terapier rettet mot hjerte-og karsykdommer og andre sykdommer som oppstår ved blodplateaktivering og aggregering.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av St. Michael's Hospital . Original skrevet av Ana Gajic. Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Xiaohong Ruby Xu, Yiming Wang, Reheman Adili, Lining Ju, Christopher M. Vår, Joseph Wuxun Jin, Hong Yang, Miguel AD Neves, Pingguo Chen, Yan Yang, Xi Lei, Yunfeng Chen, Reid C. Gallant, Miao Xu, Hailong Zhang, Jina Song, Peifeng Ke, Dan Zhang, Naadiya Carrim, Si-Yang Yu, Guangheng Zhu, Yi-Min Hun, Terry Cyr, Wenbin Fu, Guoqing Liu, Philip W. Connelly, Margaret L. Rand, Khosrow Adeli, John Freedman, Jeffrey E. Lee, Patrick Tso, Patrizia Marchese, W. Sean Davidson, Shaun P. Jackson, Cheng Zhu, Zaverio M. Ruggeri, Heyu Ni. Apolipoprotein A-IV binder aIIbβ3 integrin og hemmer trombose . Naturkommunikasjon, 2018; 9 (1) DOI: 10, 1038 / s41467-018-05806-0