Populære Innlegg

Redaksjonens - 2018

Hvordan proteiner omformer cellemembraner

Anonim

Små "bobler" dannes ofte på membraner av celler og tas opp i interiøret. Prosessen innebærer EHD-proteiner - et fokus på forskning ved prof. Oliver Daumke fra MDC. Han og hans team har nå kastet lys på hvordan disse proteinene samles på overflaten av en celle og omforme membranen.

annonse


Fairground entertainere kan forvandle enkle ballonger til utførlige figurer med bare noen få vendinger. De gjør dette ved å "klemme av" deler av ballongens overflate - en metode som ligner den som brukes av celler for å lage små bobler kjent som vesikler for transport av molekyler. Vesikler brukes til å ta opp næringsstoffer og spille en viktig rolle i overføringen av nevrale signaler.

EHD-proteiner er en type molekylær maskin som er ansvarlig for dannelsen av vesikler. Disse proteinene binder seg til innsiden av en cellemembran, hvor de danner lange kjeder og ringlignende strukturer. Ringene deretter invaginere membranen, kontrakt som en snor, og til slutt løsne vesiklet fra overflaten av cellen.

Oliver Daumke fra Max Delbrück senter for molekylær medisin i Helmholtz Association (MDC) undersøker funksjonen og romlige strukturen av disse EHD proteiner. I en tidligere studie analyserte han og hans team den tredimensjonale strukturen av EHD i en inaktiv form - dvs. ikke bundet til membranen. Hittil har forskere ikke visst hvordan EHD-proteiner blir aktivert, fest på membranen og form den til rørformede strukturer.

Daumke og hans doktorand Arthur Alves de Melo har sammen med internasjonale kolleger nå publisert en artikkel i dagens utgave av det vitenskapelige tidsskriftet PNAS som beskriver den aktive formen til denne molekylære EHD-maskinen - det som skjer når det kommer i kontakt med membran. Sammenligner de aktive og inaktive proteinstrukturer, oppdaget de at EHD-molekyler flippe åpne når de binder seg til membranen, utsetter spesialiserte områder. En av disse regionene tillater dem å organisere i utvidede kjeder og ringlignende strukturer. En annen region reorients mot membranen og forankrer molekylære maskiner på celleoverflaten.

Med dette arbeidet har Daumkes team nå beskrevet to trinn i driften av EHDer. "For å forstå den komplette driftssyklusen og dermed den fulle funksjonen til disse molekylære EHD-maskiner, må vi nå analysere ulike andre stater, " sier han. "Det er en oppgave for de kommende årene."

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av Max Delbrück senter for molekylær medisin i Helmholtz-foreningen . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Arthur Alves Melo, Balachandra G. Hegde, Claudio Shah, Elin Larsson, J. Mario Isas, Séverine Kunz, Richard Lundmark, Ralf Langen, Oliver Daumke. Strukturell innsikt i aktiveringsmekanismen for dynamin-lignende EHD-ATPaser . Prosedyrene ved Det nasjonale vitenskapsakademiet, 2017; 201614075 DOI: 10, 1073 / pnas.1614075114


Legg Igjen Din Kommentar