Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Isolering av anti-Alzheimers forbindelser i planter

Anonim

Japanske forskere har utviklet en metode for å isolere og identifisere aktive forbindelser i plantemedisiner, som nøyaktig står for stoffets adferd i kroppen. Ved å bruke teknikken har de identifisert flere aktive forbindelser fra Drynaria Rhizome, en tradisjonell plantemedisin, som forbedrer hukommelsen og reduserer sykdomskarakteristika i en musemodell av Alzheimers sykdom.

annonse


Tradisjonelle plantemedisiner har lenge blitt brukt av mennesker, og disse terapiene er fortsatt populære i mange land. Planter inneholder vanligvis et stort utvalg av forbindelser, hvorav mange ikke har noen effekt i kroppen, og noen som kan ha betydelige effekter. Hvis en plantemedisin viser en terapeutisk effekt, er forskerne interessert i å isolere og identifisere forbindelsene som får effekten til å se om de kan brukes som nye stoffer.

I mange tilfeller screener forskere gjentatte ganger råplantemedisiner i laboratorieeksperimenter for å se om noen forbindelser viser en bestemt effekt i celler som vokser i en tallerken eller i cellefrie analyser. Hvis en forbindelse viser en positiv effekt i celler eller reagensrør, kan det potensielt brukes som et stoff, og forskerne fortsetter å teste den hos dyr. Denne prosessen er imidlertid mye arbeid og tar ikke hensyn til endringer som kan skje med stoffer når de kommer inn i kroppen. Enzymer i blodet og leveren kan metabolisere stoffer i ulike former som kalles metabolitter. I tillegg er enkelte områder av kroppen, som for eksempel hjernen, vanskelige å få tilgang til mange stoffer, og bare visse stoffer eller deres metabolitter kommer inn i disse vevene.

"Kandidatforbindelsene som er identifisert i tradisjonelle legemiddelskjermbilder av plantemedisiner, er ikke alltid sanne aktive forbindelser, fordi disse analysene ignorerer biometabolisme og vevsfordeling, " forklarer Chihiro Tohda, seniorforfatter på den nylig publiserte studien publisert i Frontiers in Pharmacology . "Så, vi har som mål å utvikle mer effektive metoder for å identifisere autentiske aktive forbindelser som tar hensyn til disse faktorene."

Forskerne var interessert i å finne aktive forbindelser for Alzheimers sykdom i Drynaria Rhizome, en tradisjonell plantemedisin. De brukte mus med en genetisk mutasjon som en modell for Alzheimers sykdom. Denne mutasjonen gir musene noen kjennetegn ved Alzheimers sykdom, inkludert redusert hukommelse og oppbygging av spesifikke proteiner i hjernen, kalt amyloid og tau-proteiner. Dette betyr at musene er et nyttig verktøy for å teste potensielle Alzheimers sykdomsbehandlinger.

I utgangspunktet mashed forskerne planten opp og behandlet musene muntlig ved hjelp av dette urene planteekstraktet. De fant at plantebehandlingen reduserte hukommelsesskader og nivåer av amyloid og tau-proteiner i hjernen deres. I et nøkkeltrinn undersøkte gruppen deretter musens hjernevev, hvor behandlingen behøves, 5 timer etter at de hadde behandlet musene med ekstraktet. De fant ut at tre forbindelser fra planten hadde gjort det til hjernen - det var en forbindelse som heter naringenin og to naringeninmetabolitter.

Forskerne behandlet deretter musene med ren naringenin og la merke til de samme forbedringene i minnesmangler og reduksjoner i amyloid- og tau-proteiner, noe som innebar at naringenin og dets metabolitter var sannsynligvis de aktive forbindelsene i planten. De fant et protein kalt CRMP2 som naringenin binder seg til i nevroner, noe som får dem til å vokse, noe som tyder på at dette kan være mekanismen der naringenin kan forbedre Alzheimers sykdomssymptomer.

Laget håper at teknikken kan brukes til å identifisere andre behandlinger. "Vi bruker denne metoden for å oppdage nye stoffer for andre sykdommer som ryggmarvsskade, depresjon og sarkopi, " forklarer Tohda.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av Frontiers . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Zhiyou Yang, Tomoharu Kuboyama, Chihiro Tohda. En systematisk strategi for å oppdage et terapeutisk middel mot Alzheimers sykdom og dens målmolekyl . Grenser i Farmakologi, 2017; 8 DOI: 10.3389 / fph.2017.00340