Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Malaria parasitter 'går gjennom vegger' for å infisere mennesker

Anonim

Forskere har identifisert proteiner som gjør det mulig for dødelige malariaparasitter å "gå gjennom cellevegger" - en supermakt som ble avslørt ved å bruke instituttets første insekt for å vokse menneskelige malariaparasitter.

annonse


Forskningen har identifisert to parasittproteiner som er nøkkelen til denne supermakt. Proteinene kan være målrettet for å utvikle trengte antimalariale stoffer eller vaksiner.

Dr Justin Boddey, Dr Sara Erickson og Annie Yang ledet et team som undersøkte hvordan den dødelige malariaparasitten Plasmodium falciparum reiser fra stedet for en myggbit for å invadere menneskelige leverceller, det kritiske første skrittet i malariainfeksjon. Deres funn ble publisert i journalen Cell Reports .

Når en person er smittet med malaria, invaderer parasitten stille og multipliserer i leverceller, men forårsaker ikke sykdom. Parasittene brister da ut av leveren og smitter blodet og forårsaker symptomer som feber, kulderystelser, tretthet og muskel- og leddsmerter som er karakteristiske for malaria.

Dr Boddey sa at forskningen bekreftet den dødelige malariaparasitten Plasmodium falciparum hadde muligheten til å "gå gjennom cellevegger" som det søkte ut leveren celler hvor det kunne skjule og formere seg.

"Malarias infeksjonssyklus begynner med myggbete, når parasitter injiseres i huden, og deretter raskt flyttes til leveren, " sa Dr Boddey. "Vi har vist at P. falciparum anvender en teknikk som kalles celleovergang for raskt å bevege seg gjennom vertsceller i deres vei da de oppdager leverceller til å infisere."

"Vår studie identifiserte at P. falciparum parasitter krysser menneskelige celler - effektivt går gjennom cellevegger - ved hjelp av to proteiner kalt SPECT og PLP1 for å oppnå denne supermakt. Dette gjør det mulig for parasitter å komme fra huden til leveren veldig raskt etter en myggbit ."

Malaria forårsaker mer enn 650 000 dødsfall hvert år, hovedsakelig hos barn og gravide, og det er et presserende behov for nye malariavaksiner og behandlinger i et forsøk på å utrydde sykdommen.

Dr Boddey sa at det var en god avenue for nye terapier å finne frem til disse proteinene.

"Vårt langsiktige mål er å utrydde malaria, så vi må se på måter å bryte infeksjonssyklusen på, " sa dr. Boddey. "En vaksine eller behandling som stopper leverstadieinfeksjonen, gir den beste muligheten for utryddelse fordi den stopper parasitter før de tar tak."

Dr. Erickson administrerer instituttets insekt som ble etablert i 2012 for å gjøre det mulig for institusjonens forskere å studere alle utviklingsstadier av menneskelige malariaparasitter.

"Tidligere var det umulig å undersøke de tidligste stadiene av menneskelig infeksjon med malariaparasitter ved instituttet, " sa Erickson. "Insekten gjør det mulig for oss for første gang å jobbe spesielt med parasitter som initierer menneskelig infeksjon, spesielt med P. falciparum som er ansvarlig for de fleste dødsfall fra malaria globalt. Vi håper dette vil raskt spore identifisering av potensielle mål for antimalariale vaksiner eller narkotika. "

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av Walter og Eliza Hall Institute . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Annie SP Yang, Matthew T. O'Neill, Charlie Jennison, Sash Lopaticki, Cody C. Allison, Jennifer S. Armistead, Sara M. Erickson, Kelly L. Rogers, Andrew M. Ellisdon, James C. Whisstock, Rebecca E. Tweedell, Rhoel R. Dinglasan, Donna N. Douglas, Norman M. Kneteman, Justin A. Boddey. Celltraversal aktivitet er viktig for Plasmodium falciparum leverinfeksjon i humaniserte mus . Cell Reports, 2017; 18 (13): 3105 DOI: 10, 1016 / j.celrep.2017.03.017