Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Molekyler involvert i Alzheimer har en rolle i svekkelse av forbindelser mellom nevroner

Anonim

Alzheimers sykdom er den vanligste formen for demens, som påvirker over 44 millioner mennesker over hele verden. Inne i hjernen er Alzheimers sykdom preget av tap av nevroner, og tilstedeværelse av unormale tangles og plakk i hjernen. Dr. Graham Collingridge, nylig rekruttert fra Bristol (UK) til University of Toronto, har funnet ut at molekyler som er sterkt forbundet med Alzheimers sykdom, er viktige spillere i en prosess som kalles langtidssykdommer (LTD). LTD er en prosess gjennom hvilken styrken av synapser, forbindelsene mellom nevroner, selektivt reduseres. Dr. Collingridges nylige forskning tyder på at feilregulert LTD kan forårsake degenerering av forbindelsene mellom nevroner som er en kjernefunksjon av Alzheimers og andre nevrodegenerative sykdommer.

annonse


"Nylig har vi funnet ut at tau har en sentral fysiologisk rolle i prosessen med LTD, " forklarer Dr. Collingdridge. "Tau aggregater for å danne hall-mark tangles av Alzheimers sykdom og fungerer som den beste markøren for sykdomsprogresjon. Vår konstatering av at tau har en normal funksjon ved synapser, legger stor vekt på argumentet om at Alzheimers sykdom utløses av en misregulering av en normal synaptisk mekanisme. Vi har også nylig identifisert en ny og svært rask synaptisk virkning av Abeta, et proteinfragment som danner senilplakkene og er sterkt involvert i etiologien til Alzheimers sykdom. "

Læring og minne innebærer endringer i fordelingen og styrken til synapsene, som er sammenhengen mellom neuroner. De to mest studerte former for slik modifikasjon er langsiktig potensiering, som er en styrking av synaps, ved en økning i overføring av signaler gjennom synaps, og langsiktig depresjon, som er en svekkelse av synapsen. Disse endringene, også kalt synaptisk plastisitet, er en viktig prosess som brukes til lagring av informasjon i hjernen og ryggmargen.

I løpet av det siste tiåret har forskere innset at avvikende synaptisk plastisitet kan ligge i hjertet av mange hjernesykdommer. Dr. Collingridges forskning, som fokuserer på en hjernegruppe kalt hippocampus, som er viktig for minneoppbevaring, hjelper til med å identifisere de viktigste aktørene i LTD. Når de er identifisert, blir disse potensielle terapeutiske mål, da nye legemidler kan utformes spesielt for å aktivere eller hemme dem.

"I løpet av de siste årene har vi og andre identifisert mange av molekylene som er involvert i LTD. Potensielt rettet mot disse kan gi nye tilnærminger til behandling av Alzheimers sykdom og andre neurodegenerative tilstander, sier Collingdridge.

Alzheimer er en uhelbredelig og kronisk sykdom, og nåværende behandlinger gir bare beskjedne forbedringer av symptomene, og virker ikke for alle pasienter. En bedre forståelse av prosessen påvirket i hjernen vil føre til identifisering av nye legemiddelmål, og potensielt livsforandrende forebyggende behandlinger eller behandlinger.

Den canadiske foreningen for nevrovitenskap holder sitt 9. årsmøte i Vancouver den 24. mai til 27. 2015. Helt årlig siden 2007, bringer det sammen re-søkere som arbeider innen alle områder innen nevrovitenskapelig forskning. Organisert av nevrologer og for nevrologer, fremhever det den beste og mest nye nevrovitenskapsforskningen i Canada hvert år.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av Canadian Association for Neuroscience . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.