Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Apekatter beskytter mot dødelig Ebola Sudan infeksjon fire dager etter infeksjon

Calling All Cars: The General Kills at Dawn / The Shanghai Jester / Sands of the Desert (Mars 2019).

Anonim

Forskere ved University of Texas Medical Branch i Galveston, i samarbeid med Arbutus Biopharma Corporation, har beskyttet ikke-humane primater mot Ebola Sudan fire dager etter eksponering for viruset.

annonse


Studieresultatene, som nylig ble publisert i Nature Microbiology, viste at behandlingen var effektiv på et tidspunkt da dyr har påviselige nivåer av viruset i deres system og var i et avansert sykdomsstadium.

"Dette er et viktig skritt i vår innsats for å beskytte folk mot denne forferdelige dødelige sykdommen, " sier Thomas Geisbert, UTMB professor i mikrobiologi og immunologi. "Ebola-viruset har fem forskjellige arter og vil fortsette å påvirke mennesker over hele det afrikanske kontinentet, dessverre med høy dødelighet."

Geisbert bemerket at det er gjort betydelige fremskritt i utviklingen av terapi mot Ebola Zaire, arten som er ansvarlig for utbruddet i 2014-15 i Vest-Afrika. Men disse stoffene kan ikke være effektive mot Ebola Sudan.

"Det er derfor denne siste studien kan være medvirkende til å redusere utbrudd av Ebola, " sa Geisbert.

Siden 2010 har Ebola Sudan vært ansvarlig for tre utbrudd og frem til 2014 forårsaket det største utbruddet av Ebola hemorragisk feber på rekord, med 425 bekreftede tilfeller i Uganda i 2000.

"Vi var i stand til å beskytte alle våre nonhuman primater mot en dødelig Ebola Sudan infeksjon når behandlingen begynte fire dager etter infeksjon, " Geisbert sa. "På dette tidspunktet viste de smittede tegn på sykdom og hadde påvisbare nivåer av viruset i blodet."

Selv om alle infiserte dyr viste tegn på alvorlig sykdom, overlevde de som mottok behandlingen, og gjenvunnet. De ubehandlede kontrollene førte til sykdommen 8-10 dager etter eksponering og hadde et sykdomsforløp som lignet det som ble rapportert for Ebola Sudan-infiserte pasienter under utbrudd.

Behandlingen bruker en bestemt kort streng av RNA, kjent som siRNA, designet for å målrette og forstyrre Ebola Sudan-viruset, noe som gjør det ufarlig. En av fordelene ved denne tilnærmingen er evnen til å modifisere den til forskjellige virale arter eller stammer. SiRNAene er delikat, så forskerne innkapslet dem ved hjelp av en proprietær lipid nanopartikkel (LNP) -leverandørteknologiplattform utviklet av Arbutus Biopharma for å beskytte siRNAene i blodet og tillate effektiv levering og opptak av celler fra målceller. Denne klinisk godkjente teknologien har blitt brukt til å beskytte ikke-menneskelige primater mot Ebola Zaire og Marburg virusinfeksjon.

"Demonstrasjon av beskyttelse i denne jevnt dødelige modellen av Ebola Sudan setter en høy bar for å bestemme effektiviteten, da emner ble smittet med en høy viral dose som etterligner det verste fallet med en nålestokkskade med konsentrert viralt materiale, " sa Geisbert. "Overlevelsesfordelen og rask kontroll av viral replikasjon med denne behandlingen illustrerer det sterke potensialet i denne utviklende teknologiplattformen i bekjempelse av dødelige virusinfeksjoner."

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av University of Texas Medical Branch i Galveston . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Emily P. Thi, Amy CH Lee, Joan B. Geisbert, Raul Ursic-Bedoya, Krystle N. Agans, Marjorie Robbins, Daniel J. Deer, Karla A. Fenton, Andrew S. Kondratowicz, Ian MacLachlan, Thomas W. Geisbert, Tchad E. Mire. Redning av ikke-menneskelige primater fra avansert Sudan ebolavirus infeksjon med lipid innkapslet siRNA . Naturmikrobiologi, 2016; 1: 16142 DOI: 10, 1038 / NMICROBIOL.2016.142