Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Neuroscientists fører globalt konsortium til å knekke hjernens genetiske kode

Anonim

I den største samarbeidsstudien av hjernen hittil ledet forskere fra Keck School of Medicine fra University of Southern California (USC) et globalt konsortium av 190 institusjoner for å identifisere åtte vanlige genetiske mutasjoner som ser ut til å aldre hjernen i gjennomsnitt på tre år. Oppdagelsen kan føre til målrettede terapier og inngrep for Alzheimers sykdom, autisme og andre nevrologiske forhold.

annonse


Et internasjonalt team på rundt 300 forskere kjent som Enhancing Neuro Imaging Genetics via Meta Analysis (ENIGMA) Nettverkssamlede hjerneskanninger og genetiske data over hele verden for å identifisere gener som forsterker eller bryter ned viktige hjernegrupper hos mennesker fra 33 land. Dette er den første høyprofilerte studien siden National Institutes of Health (NIH) lanserte sine store data til kunnskaps (BD2K) ekspertisecenter i 2014. Forskningen ble publisert onsdag 21. januar i peer-reviewed journal Nature .

"ENIGMAs forskere skjermer hjerneskanninger og genomer over hele verden for faktorer som hjelper eller skader hjernen. Denne mengden sourcing og ren mengde data gir oss muligheten til å knekke hjernens genetiske kode, sier Paul Thompson, Ph.D., Keck School of Medicine av USC professor og hovedforsker av ENIGMA. "Vårt globale team oppdaget åtte gener som kan ødelegge eller øke hjernevæv hos mennesker over hele verden. Enhver endring i disse genene ser ut til å endre din mentale bankkonto eller hjernereserve med 2 eller 3 prosent. Oppdagelsen vil lede forskning på mer personlig medisinske behandlinger for Alzheimers, autisme, depresjon og andre lidelser. "

Studien kan hjelpe til med å identifisere personer som mest vil dra nytte av nye legemidler utviklet for å redde hjerneceller, men mer forskning er nødvendig for å avgjøre om de genetiske mutasjonene er involvert i sykdom.

ENIGMA-forskerne har vist millioner av "staveforskjeller" i den genetiske koden for å se hvilke som påvirket størrelsen på viktige deler av hjernen i magnetiske resonansbilder (MR) fra 30 717 personer. MR-analysen fokuserte på genetiske data fra syv regioner i hjernen som koordinerer bevegelse, læring, minne og motivasjon. Gruppen identifiserte åtte genetiske varianter assosiert med redusert hjernevolum, flere funnet i over en femtedel av verdens befolkning. Personer som bærer en av de åtte mutasjonene hadde i gjennomsnitt mindre hjerneområder enn hjerner uten mutasjon, men av sammenlignbar alder; noen av gener er involvert i kreft og psykisk sykdom.

I oktober 2014 investerte NIH nesten 32 millioner dollar i sitt Big Data Initiative, og skaper 12 forskningsnøtter i USA for å forbedre bruken av biomedisinske data. USCs to BD2K ekspertisenter, inkludert ENIGMA, ble tildelt totalt 23 millioner dollar over fire år.

"ENIGMA-senterets arbeid bruker store datasett som motorer av biomedisinsk oppdagelse, det viser hvordan hver enkelt persons genetiske blåkopi former menneskers hjerne, " sa Philip Bourne, ph.d., direktør for datavitenskap ved NIH. "Denne" Big Data "-alliansen viser hva NIH Big Data to Knowledge (BD2K) -programmet forutsetter å oppnå med våre 12 sentre of excellence for Big Data Computing."

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av University of Southern California . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Guillén Fern et al. Vanlige genetiske varianter påvirker menneskelige subkortiske hjernestrukturer . Nature, 2015; DOI: 10, 1038 / nature14101