Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Ny metode for ikke-invasiv prostata kreft screening

Anonim

Cancer screening er en kritisk tilnærming for å forebygge kreftdødsfall, fordi tilfeller som blir tatt tidlig, ofte er mer behandles. Men mens det allerede finnes eksisterende måter å skjerme for ulike typer kreft, er det et stort behov for enda sikrere, billige og effektive metoder for å spare enda flere liv.

annonse


Nå har et team av forskere ledet av Shaoxin Li ved Guangdong Medical College i Kina vist potensialet til en ny, ikke-invasiv metode for å skjerme for prostatakreft, en vanlig type kreft hos menn over hele verden. De beskriver deres laboratoriesuksessprøving av en eksisterende spektroskopi-teknikk som kalles overflateforbedret Raman-spredning (SERS), med en ny, sofistikert analyseteknikk som kalles støttevektormaskin (SVM).

Som beskrevet i et nytt papir i Applied Physics Letters, fra AIP Publishing, kombinerte de SERS og SVM og brukte dem på blodprøver samlet inn fra 68 friske frivillige og 93 personer som ble klinisk bekreftet å ha prostatakreft. De fant at deres teknikk kunne identifisere tilfeller av kreft med en nøyaktighet på 98, 1 prosent.

Hvis teknikken viser seg trygg og effektiv i kliniske studier, kan det bli en ny metode tilgjengelig for pasienter og deres leger, som bidrar til å forbedre tidlig påvisning og diagnose av denne typen kreft, sa Li.

"Resultatene viser at etikettfri serum SERS analyse kombinert med SVM diagnostisk algoritme har stort potensial for ikke-invasiv prostata kreft screening, " sa Li. "Sammenlignet med tradisjonelle screeningsmetoder, har denne metoden fordelene ved å være ikke-invasiv, svært sensitiv og veldig enkel for screening av prostatakreft."

En felles årsak til kreft

Ifølge Verdens helseorganisasjon er prostatakreft en av de vanligste typer kreft hos menn over hele verden og en ledende årsak til kreftrelatert død. Hvert år er det ca 899 000 nye tilfeller og 260 000 dødsfall, som består av 6 prosent av alle kreftdødsfall globalt. Omtrent 1 av hver 6 menn vil utvikle prostatakreft over deres levetid.

Mens en enkel blodprøve for forhøyede nivåer av en proteinmarkør kjent som prostataspesifikt antigen (PSA) har blitt brukt i mange år for å skjerme for tidlige tilfeller av prostatakreft, er testen langt fra perfekt fordi forhøyede PSA-nivåer kan skyldes mange ting som ikke er relatert til kreft. Dette bidrar til overdiagnose, ubehagelig vevsbiotikk og annen unødvendig behandling, som kan være kostbar og bære betydelige bivirkninger. På grunn av dette anbefaler USAs arbeidsgruppe for forebyggende tjenester nå mot PSA-basert screening for prostatakreft.

Ifølge Li har mange forskere tenkt på å bruke SERS til kreftoppdagelse fordi overflatesensitiv type spektroskopi har eksistert i årevis og er sensitiv nok til å identifisere nøkkelmolekyler i svært lav overflod, som pesticidrester på en forurenset overflate. Dette synes å gjøre det perfekt for å oppdage subtile signaler av DNA, proteiner eller fettmolekyler som vil markere et tilfelle av kreft - akkurat hvorfor han og hans team taklet problemet.

Utfordringen, sa han, var at disse endringene var altfor subtile. Signalforskjellene mellom serumprøver tatt fra de 68 raske frivillige og de 93 personer med prostatakreft var for små til å oppdage. For å nøyaktig skille mellom disse prøvene, brukte Li's gruppe en kraftig spektral databehandlingsalgoritme, støttetvektormaskin (SVM), som effektivt viste forskjellen.

Mens arbeidet er foreløpig, viser det at serum SERS-spektroskopi kombinert med SVM diagnostisk algoritme har potensial til å være en ny metode for ikke-invasiv prostata kreft screening, sa Li. Det neste forskningssteget, la han til, er å avgrense metoden og undersøke om denne metoden kan skille kreftstadiene.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av American Institute of Physics (AIP) . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Shaoxin Li et al. Ikke-invasiv prostata kreft screening basert på serum overflate-forbedret Raman spektroskopi og støtte vektor maskin . Applied Physics Letters, september 2014 DOI: 10.1063 / 1.4892667