Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Ny teknologi velger høyaffinitetsproteiner

Anonim

Kobe University og National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST) i Japan har utviklet en teknologi som gjør det mulig å selektere proteiner med høy affinitet for stoffmålmolekyler (også proteiner) på cellemembraner. Denne oppdagelsen vil fremme forskning rettet mot membranproteiner knyttet til sykdommer som kreft, og har derfor potensielle anvendelser i utviklingen av nye biofarmaceutiske produkter.

annonse


Denne oppdagelsen er et resultat av felles forskning utført av Kobe University doktorgradsstudent i Graduate School of Engineering Kaishima Misato, lektor ved Organisasjonen for avansert vitenskap og teknologi Ishii Jun, professor ved Graduate School of Engineering Kondo Akihiko, og seniorforsker ved AIST Biomedical Research Institute Molecular and Cellular Breeding Research Group Fukuda Nobuo. Det definerende trekk ved denne undersøkelsen er at ved bruk av gjærsignaltransduksjonsmaskinen 1 og det konkurrerende proteinbindingsprinsippet var gruppen i stand til å identifisere mutante proteiner som hadde en forbedret evne til å binde med membranproteiner.

Membranproteiner spiller en viktig rolle i kontrollen av levende organismers fysiologiske funksjoner, og abnormiteter i disse fysiologiske funksjonene forårsaker sykdommer som kreft. Dette betyr at molekyler som kan binde seg med membranproteiner og regulere fysiologiske funksjoner, er potensielle kandidater for medisinutvikling. Forskningsgruppen fokuserte på signaltransduseringsmaskineri av gjærceller, som deler mange egenskaper med menneskelige celler. Ved å bruke kunnskapen om at lokalisering av signalmolekyler på membraner er avgjørende for veksten av gjærceller, utviklet de en metode for å velge proteiner som binder med "membranproteiner". Etter dette, ved å kunstig skape et intracellulært miljø hvor proteiner konkurrerte om å binde seg med hverandre, aktiverte forskergruppen valget av mutante proteiner med en forbedret affinitet for membranproteiner. De viste at denne prosedyren kunne brukes på humane epidermal vekstfaktorreceptorer 3, et hovedmålmolekyl for kreftbehandling.

Ved å identifisere proteiner som har høy affinitet for membranproteiner, letter denne teknologien opprettelsen av nye biofarmaceutiske midler for ulike legemiddelmål. Det kan også potensielt øke hastigheten og redusere kostnadene i stoffutviklingsprosessen.

(1) Signaltransduksjonsmaskiner: overfører informasjon om endringer i omgivelsene til cellen. Kontrollerer cellens skjebne og fysiologiske funksjoner.

(2) Mutant protein: et protein der aminosyrebestanddelene er endret.

(3) Epidermal vekstfaktorreseptor: I normalt vev spiller dette en viktig rolle for regulering av celledeling, replikasjon og vedlikehold, men hvis det oppstår abnormiteter i denne reseptoren, kan det bli involvert i karsinogenese og metastase.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av Kobe University . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Misato Kaishima, Juni Ishii, Nobuo Fukuda, Akihiko Kondo. Gy rekrutteringssystemer velger spesifikt PPI og affinitetsforbedrede kandidatproteiner som interagerer med membranproteinmål . Vitenskapelige rapporter, 2015; 5: 16723 DOI: 10, 1038 / srep16723