Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Ny forståelse av hvorfor kreftceller beveger seg

Anonim

En University of Hawai'i Cancer Center forsker har identifisert hvordan noen kreftceller blir laget for å bevege seg under metastase. Forskningen gir en bedre forståelse av hvordan kreft sprer seg og kan skape nye muligheter for utvikling av kreftmedisin.

annonse


Metastase forårsaker dødsfall på 90 prosent av kreftpasienter. Spredning av kreft ved metastase er drevet av et sett av mutantproteiner kalt onkogener som forårsaker at kreftceller forverres ukontrollert og fremmer deres evne til å bevege seg. Hvordan onkogenaktivitet styrer spesifikt økt bevegelse og metastase er svært kompleks og forblir stort sett ukjent.

Joe W. Ramos, doktorgradssjef i UH Cancer Center og samarbeidspartnere fokuserte på å undersøke hvordan disse onkogener og relaterte signaler fører til dysregulering av normale prosesser i cellen og aktiverer svært mobil og invasiv kreftcelleadferd.

Funnene, publisert i Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), definerer en mekanisme der onkogenene setter på et protein kalt RSK2 som kreves for kreftceller til å bevege seg. Ramos og kollegaer fant at RSK2-proteinet danner et signalhub som inneholder proteiner kalt LARG og RhoA. De viser at ved å slå på dette signalhubet aktiveres bevegelsen av kreftcellene. Disse resultatene bidrar betydelig til forståelse for hvordan kreftceller blir laget for å bevege seg under metastase og kan gi mer presise mål for narkotika for å stoppe kreftmetastase hos pasienter der det er onkogene mutasjoner.

"Disse nye dataene er veldig spennende. Blokkering av kreftinvekst og metastase er fortsatt en sentral utfordring for å behandle pasienter. Vi forventer at denne undersøkelsen kan føre til nye terapeutiske muligheter for hjernesvulster, melanom og brystkreft blant andre. Vi er for tiden fokusert på disse muligheter og utvikling av nye forbindelser for å målrette dette signalnavet, sier Ramos.

Arbeidet ble utført i samarbeid med Michelle L. Matter, PhD, UH Cancer Center forsker i Cancer Biology Program.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av University of Hawaii Cancer Center . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Geng-Xian Shi, vant Seok Yang, Ling Jin, Michelle L. Matter, Joe W. Ramos. RSK2 driver cellemotilitet ved serin fosforylering av LARG og aktivering av Rho GTPaser . Prosedyrene ved Det nasjonale vitenskapsakademiet, 2017; 201708584 DOI: 10, 1073 / pnas.1708584115