Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Ny måte å behandle kreft, fartøy sykdommer

Anonim

Cellbiologer fra Lomonosov Moscow State University oppdaget en ny måte å regulere cellemotilitet på. Denne oppdagelsen vil muliggjøre mulig utvikling av nye stoffer for å kurere onco- og fartøyssykdommer. Studien ble publisert i Cytoskeleton journal.

annonse


Lomonosov Moscow State University forskere finner at proteinkinase LOSK (oppdaget tidligere i et av Belozersky institutt for fysisk-kjemisk biologi laboratorier) regulerer en intracellulær fordeling av dynactin - et komplekst protein som er nødvendig for retrograd intercellulær transport. Ifølge Anton Burakov, en av forskerens forfattere, kan resultatene bidra til å skape ny medisin for kurkentologi og fartygssykdommer.

Cellular motilitet definerer et bredt spekter av vitale prosesser for en celle og hele organismen: for eksempel embryogenese (et innledende stadium av utviklingen av et foster) og angiogenese (dannelse av nye blodkar). Disse prosessene krever omorganisering og polarisering av actin (et muskelprotein) og mikrotubuli - hule sylindriske strukturer av eukaryotiske celler som bygger en cytoskelett. Et cytoskelet gir en celle med en mekanisk ramme, hjelper organelles transport og muliggjør også cellulær lokomotion - kontraktile proteiner hører ikke bare til muskler, men også til andre vev av levende organismer.

Den splitter nye og tidligere ukjente regulatoren av cellemotilitet er en proteinkinase LOSK (Long Ste20-lignende kinase), også kjent som SLK. Som andre proteinkinaser modifiserer SLK / LOSK proteiner ved fosforylering, som kan endre sin fermentative aktivitet, posisjon i en celle og interaksjon med andre proteiner. SLK / LOSK ble oppdaget tidligere i dette laboratoriet i et Belozersky Institutt for fysisk-kjemisk biologi - en underavdeling av MSU.

Et team av russiske forskere fra AN Belozersky Institutt for fysisk-kjemisk biologi undersøker molekylære mekanismer som definerer arkitekturen og strukturen til hovedcelletransportsystemet - mikrotubulærnettverket. Mikrotubuli i en celle spiller en rolle som "veier" som transporterer partikler - denne transporten blir mulig på grunn av motoriske proteiner (dynein og kinesiner).

Under studien ble flere genetiske konstruksjoner bygget med molekylær kloningsteknologi. Disse konstruksjonene ble videre transfektert i dyrceller (hovedsakelig til cellene fra en grønn ape nyren). Bevegelsene til genetisk modifiserte celler og naboene i eksperimentell sår ble filmet ved bruk av et spesielt mikroskop utstyrt med et varmesystem. I mellomtiden ble også morfologien til cytoskeletale strukturer studert, samt et innhold av et antall proteiner i cytoplasma. Cellene ble også påvirket av spesifikke inhibitorer.

Det ble lagt merke til at LOSK er i stand til å regulere en intracellulær fordeling av dynactin - et komplekst protein som er nødvendig for en intracellulær transport. Dynactin regulerer aktiviteten av dynein og dens forbindelse til mikrotubuli og et sentrosom. Et sentrosom er det viktigste mikrotubuleorganiseringssenteret, som spiller en viktig rolle i en cellefordelingsprosess. Vanligvis inneholder en celle en eller to sentrosomer, mens ondartede celler inneholder bemerkelsesverdig mer.

Anton Burakov, doktor i biologi, seniorforsker ved AN Belozersky Research Institute, sier: "Hovedresultatet av studien er at vi klarte å skille to uavhengige rader med hendelser, startet av SLK / LOSK protein, og å vise at en av disse prosessene fører til å bygge en radial mikrotubule array, og den andre - til en rettet cellebevegelse. Tidligere ble det antatt at en rettet bevegelse av celler avhenger av mikrotubulærarkitekturen. Bortsett fra ovennevnte embryogenese og angiogenese, definerer cellulær motilitet også prosessene for kreftogenese, sårheling og immunrespons. Mikrotubuli utgjør et mål for cytostatika - medisiner som brukes til å kurere kreft sykdommer. Konklusjonen av studien er at regulering av mobilbevegelse er uavhengig av regulering av et mikrotubuleringsorganiseringssenter ".

Studier av cellulær motilitet er et prospektivt emne, da denne prosessen er avgjørende for vitale aktiviteter hos mennesker og dyr. Bortsett fra det, er reguleringsmetoder tydeligvis forskjellige i normale og tumorceller, noe som gjør det mulig å videreutvikle.

'Våre resultater kan allerede brukes til videre forskning på dette feltet. Anvendelse av resultatene i medisinsk praksis (utarbeidelse av visse inhibitorer av motilitet for onkoterapi eller spesifikke motilitetsstimulatorer for fartøyssykdommer) avhenger av et tilsvarende rettsgrunnlag, forteller Anton Burakov.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av Lomonosov Moscow State University . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Artem I. Fokin, Tatiana S. Klementeva, Elena S. Nadezhdina, Anton V. Burakov. SLK / LOSK-kinase regulerer cellemotilitet uavhengig av mikrotubuleorganisasjon og Golgi-polarisering . Cytoskeleton, 2016; 73 (2): 83 DOI: 10.1002 / cm.21276