Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Forskning avslører mekanisme bak celleprotein remodeling

Anonim

Ombyggingen av et kjøkken eller bad endrer utseendet på rommet og forbedrer funksjonaliteten. Som forskere ved Rutgers Cancer Institute of New Jersey og Rutgers og Princeton Universities har vist, kommer et lignende konsept til spill i remodelingproteiner som finnes i en familie av kreft som ikke reagerer godt på kreftbehandlingsmidler - kreft drevet av det som er kjent som aktivert Ras.

annonse


Ifølge National Cancer Institute er mer enn en tredjedel av alle menneskelige kreftformer drevet av mutasjoner i Ras-familien av gener. Når Ras aktiveres, fremmer det tumorvekst, men aktiverer også autofagi som bidrar til å opprettholde denne veksten. Disse kreftene omformer proteiner ved hjelp av den cellulære selvkannibaliseringsprosessen kjent som autofagi for å fange og nedbryte intracellulære proteiner og proteinholdige organeller. Siden rasdrevne kreftene ofte er avhengige av autofagi for vekst og overlevelse, reiste dette spørsmålet: Er proteomodellering ved autophagy viktig, og i så fall ved hvilken mekanisme?

Dette spørsmålet ble besvart i forskning publisert i den nåværende online utgaven av Molecular Cell, av seniorforfatter Eileen White, PhD, assisterende direktør for grunnvitenskap ved Cancer Institute of New Jersey, og kolleger. De sammenlignet det globale proteomet (alle de uttrykte proteiner) av Ras-drevne kreftceller hvor autofagi var tilstede for de hvor autofagi var mangelfull.

I denne siste studien fant forskerne at autofagi påvirker et flertall av proteiner i Ras-drevet kreft, men prosessen er svært selektiv når det gjelder hvilke proteiner som er målrettet. For eksempel fant utredere at autofagi eliminerer proteiner involvert i ikke-essensielle veier eller de som anses giftige under stressende forhold. I mellomtiden ble autofag-resistente proteiner involvert i veier som trengs for stressoverlevelse og autofagvedlikehold spart. Forfatterne sier at disse settene av proteiner kan tjene som biomarkører for å overvåke autofagi i klinisk setting. Studien avslørte også at mangler i autophagy-prosessen forårsaket akkumulering av visse proteiner som førte til aktivering av en immunrespons i kreftceller og førte til celledød.

"Denne remodelleringsprosessen av celleproteomet ved autophagy er en viktig immunundertrykkende overlevelsesmekanisme for rasdrevne kreftformer, og inhiberende autofagi kan gi et middel til å målrette mot disse aggressive kreftene, " forteller White, som også er en fremtredende professor i molekylærbiologi og biokjemi ved Rutgers School of Arts and Sciences.

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av Rutgers Cancer Institute of New Jersey . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Robin Mathew, Sinan Khor, Sean R. Hackett, Joshua D. Rabinowitz, David H. Perlman, Eileen White. Funksjonell rolle av autophagy-mediert proteomodellering i Cell Survival Signaling og Innate Immunity . Molecular Cell, 2014; DOI: 10, 1016 / j.molcel.2014.07.019