Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Forskere oppdager hvordan å fange kreftceller før de sprer seg

Anonim

På det opprinnelige svulstoffet forårsaker kreftceller bindevevceller kalt fibroblaster for å stive det omkringliggende vevet. Dette gjør det mulig for kreftceller å gripe til det - slik at de kan tunnelere gjennom til blodstrømmen og spre seg rundt kroppen.

annonse


Forskersteamet bak resultatene viste at tilsetning av eksperimentelle legemidler kan omprogrammere fibroblaster og stoppe dem fra å "stivne" vevet rundt tumorer. Dette sunne vevet fanget kreftcellene, blokkerte bevegelsen deres bort fra svulsten.

I denne Novo Nordisk Foundation og Cancer Research UK-finansierte studien viste teamet at målrettet fibroblaster i en kreftmodell reduserte bevegelsen av kreftceller fra svulsten til lungene og leveren gjennom blodstrømmen.

Lederforfatter Dr Janine Erler fra BRIC ved Københavns Universitet, sa: "Det er tidlige dager, men en svært lovende ny forskningsvei. Hvis flere studier viser at denne ruten kan være til nytte for pasienter, kan det bidra til å sprekke en av de tøffeste utfordringene i kreftforskning - hvordan å stoppe svulster som sprer seg. "

Co-lead forfatter av studien, Dr. Erik Sahai fra Francis Crick Institute, sa: "Dette kan være en spennende ny måte å utnytte potensialet til det sunne vevet rundt kreftene, for å inneholde og begrense aggressive svulster - stoppe kreftceller fra å bryte bort og flytter til nye steder i kroppen.

Ny bruk av anemi narkotika mot kreft

"Siden fibroblastene er tilstede i alle solide tumorer, kan funnene våre være relevante for mange forskjellige krefttyper. Terapier som ligner på den vi testet, er i øyeblikket i kliniske studier for anemi og kan muligens brukes til å behandle kreftpasienter." lagt til forfatter for første gang dr Chris Madsen som foretok eksperimenter på både BRIC og Francis Crick Institute.

Forskerne fikk ideen om å bruke et stoff som retter seg mot en stor regulator av celleprosesser kalt PHD2. Inhibitorer rettet mot PHD2 er for tiden i kliniske studier for behandling av anemi. Ettersom utvikling av nye stoffer er svært tidkrevende og kostbart, kan bruk av et allerede godkjent og toksisitetstestet stoff raskt øke bruken av stoffet for andre sykdommer. Forskerne håper at denne studien vil presse for PHD2-hemmere som skal brukes til behandling av kreftpasienter og oppmuntre til utvikling av enda bedre PHD2-hemmere.

Nell Barrie, senior vitenskapsinformasjonsleder ved Cancer Research UK, sa: "De fleste dødsfall fra kreft er forårsaket når kreftceller reiser til nye steder i kroppen og vokser som sekundære svulster. Og vi vet at det ikke bare er kreftceller som spiller en rolle i denne prosessen - andre celler i og rundt svulster er også involvert.

"Men den gode nyheten er at forskning som dette har potensial til å avdekke nye måter å stoppe kreft i sine spor. Til slutt håper vi disse funnene kan føre til bedre måter å kontrollere sykdommen på - og redde flere liv."

annonse



Historie Kilde:

Materialer fra Københavns Universitet, Biotech Research & Innovation Center . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. CD Madsen, JT Pedersen, FA Venning, LB Singh, E. Moeendarbary, G. Charras, TR Cox, E. Sahai, JT Erler. Hypoksi og tap av PHD2 inaktiverer stromal fibroblaster for å redusere svulstivhet og metastase . EMBO rapporter, 2015; 16 (10): 1394 DOI: 10, 15252 / embr.201540107