Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Ta jaben (og chillen) ut av vaksinasjon

Living with Ari (Mars 2019).

Anonim

Forskere i Cairns (Australia) og Cardiff (Wales) har tatt et viktig første skritt for å løse to problemer som hindrer tilgang til vaksiner: de må holdes kule, og ingen liker nåler.

annonse


I aprilutgaven av Journal of Clinical Investigation beskriver et team ledet av lektor John Miles fra James Cook University og Cardiff Universitys professor Andrew Sewell hvordan de konstruerte en ny vaksineproduksjonsplattform og bygget en helt syntetisk influensavaccine.

Vaksinen beskyttet mus fra potensielt dødelige doser av svininfluensa og arbeidet også med humane celler når de ble testet i laboratoriet.

"Teoretisk ville denne prototypen syntetiske vaksinen ikke kreve kjøling og kunne sitte på hyllen i mange år uten å gå utdatert, " sa professor Sewell.

"I tillegg til å være dyrt, kan det være ekstremt vanskelig å holde en kald leveringskjede i fjerntliggende områder av verden. På varme steder uten pålitelig elektrisitet kan dette regne for størstedelen av kostnadene ved vaksiner og betydelig sløsing."

Å ta nålen ut av ligningen vil også gjøre vaksinasjoner enklere å administrere, og mye mindre skremmende.

"For å bli administrert muntlig, må vaksiner overleve syrer og enzymer i magen. Et par - inkludert polio-vaksinen - kan gjøre dette, men de fleste kan ikke, " sa lektor Miles, hovedforsker ved Australian Institute of Tropical Health and Medicine.

Laget viste at syntetisk vaksine var hyperstabil i både magesyre og humant blod, noe som betyr at det kan tas oralt. Lovende var det effektivt når det ble administrert oralt til mus.

For å bygge sin syntetiske vaksine brukte teamet D-aminosyrer. "Dette er speilbilder av L-aminosyrene som er byggeblokkene til alle proteiner, " sa professor Miles. "Mens L-aminosyrer er vanlige i naturen, er D-aminosyrer sjeldne. Vi ble tiltrukket av dem fordi de er veldig stabile, noe som betyr at disse forbindelsene er vanskeligere å bryte ned."

Etter å ha prøvd D-Aminosyrer i forskjellige kombinasjoner valgte forskerne en versjon som vellykket provoserte immunsystemets T-celler for å starte et defensivt angrep, og beskytte musene da de senere fikk svininfluensa.

"Vi var veldig overrasket over hvor fleksible immunforsvaret er i å gjenkjenne farlige mål, " sa professor Miles. "Det kan egentlig ikke fortelle forskjellen mellom antigenet vårt og et virkelige fragment av svininfluensa. Dette antyder at du kan bygge vaksiner ut av alt du vil, så lenge de ser ut som den virkelige i tre dimensjoner."

Selv om vi kan være langt fra å ta vekkene våre muntlig og ved romtemperatur, sier Associate Professor Miles denne bevis-av-konseptstudien viser spennende løfte.

"Vi har noe mer å gjøre for å gjøre disse vaksinene arbeidet over større populasjoner og mot andre bugs og muligens kreft, " sa han. "Men det vi har nå er en lovende plattform for syntetisk vaksineproduksjon. Vi håper disse nye konseptene og fremskrittene vil bidra til å gi et betydelig bidrag til helse over hele verden."

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av James Cook University . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. John J. Miles, Mai Ping Tan, Garry Dolton, Emily SJ Edwards, Sarah AE Galloway, Bruno Laugel, Mathew Clement, Julia Makinde, Kristin Ladell, Katherine K. Matthews, Thomas S. Watkins, Katie Tungatt, Yide Wong, Han Siean Lee, Richard J. Clark, Johann M. Pentier, Meriem Attaf, Anya Lissina, Ann Ager, Awen Gallimore, Pierre J. Rizkallah, Stephanie Gras, Jamie Rossjohn, Scott R. Burrows, David K. Cole, David A. Price, Andrew K. Sewell. Peptid etterligner influensavaksinasjon ved bruk av ikke-naturlig kombinatorisk kjemi . Journal of Clinical Investigation, 2018; DOI: 10.1172 / JCI91512