Populære Innlegg

Redaksjonens - 2019

Trigger av dødelig melanom oppdaget

Lydbok - Arne Svingen: Dødelig blitz - Lest av Yngve Bjørn Berven (Kan 2019).

Anonim

Hudkreft er den vanligste av alle kreftformer, og melanom, som står for 2% av hudkreftene, er ansvarlig for nesten alle hudkreft dødsfall. Melanom priser i USA har steget raskt de siste 30 årene, og selv om forskere har klart å identifisere viktige risikofaktorer, har melanomens modus operandi eliminert verden av medisinsk forskning.

annonse


En ny Tel Aviv universitetsstudie publisert i Molecular Cell skaper lys på den nøyaktige utløseren som forårsaker melanom kreftceller å forvandle fra ikke-invasive celler til invasive morder, og fastslår det presise stedet i prosessen der "reiser" kreft blir dødelig. Forskningen ble ledet av doktor Carmit Levy fra Institutt for humangenetikk og biokjemi ved TAUs Sackler School of Medicine og utført av et team av forskere fra TAU, Technion Institute of Technology, Sheba Medical Center, Institut Gustave Roussy og The Hebraiske universitetet i Jerusalem.

Hvis melanom er fanget i tide, kan den fjernes og pasientens liv reddes. Men når melanom invaderer blodbanen, blir metastatisk, må en aggressiv behandling brukes. Når og hvordan forvandlingen til aggressiv invasjon fant sted var til nå et mysterium.

Forstå huden

"For å forstå melanom måtte jeg få en dyp forståelse av strukturen og funksjonen til normal hud, " sa Dr. Levy. "Melanom er en kreft som stammer fra epidermis, og i sin aggressive form vil den invadere dermis, en lavere lag, hvor det til slutt invaderer blodet eller lymfekarrene, forårsaker metastase i andre organer i kroppen. Men før invasjonen av dermis, strekker melanomceller overraskende oppover, og bytter deretter retninger for å invadere.

"Det skjedde for meg at det måtte være en utløser i mikromiljøet i huden som gjorde melanomcellene" invasive, "fortsatte Dr. Levy. "Bruk evolusjonær logikk av svulsten, hvorfor bruke energien til å gå opp når du bare kan bruke din energi til å gå ned og bli ondartet?"

Etter å ha samlet prøver av normale hudceller og melanomceller fra pasienter på sykehusene rundt Israel, blandet forskerne normale og kreftceller og utførte genanalysuttrykk for å studere reisekreftens oppførsel. De oppdaget at mikromiljøet alene, helt uavhengig av eventuelle mutasjonsoppkjøp, kjørte melanommetastase.

"Normale hudceller er ikke ment å" reise ", sa Dr. Levy. "Vi fant at når melanom ligger på topplaget, sender en utløser det til dermis og deretter lenger ned for å invadere blodkar. Hvis vi kunne stoppe det på topplaget, blokkere det fra å invadere blodbanen, kunne vi stoppe utviklingen av kreften. "

En ny måte å redde liv på

Forskerne fant at direkte kontakt med melanomceller med det fjerne epidermale laget utløste en invasjon via aktiveringen av "Notch signaling", som slår på et sett gener som fremmer endringer i melanomceller, noe som gjør dem invasive. Ifølge studien, når et molekyl uttrykt på en cellemembran - en spike på overflaten av en celle, kalt en ligand - kommer i kontakt med en melanomcelle, utløser den omdannelsen av melanom til et invasivt, dødelig middel.

"Da jeg så resultatene, hoppet jeg ut av rommet og ropte:" Vi har det! "Sa Dr. Levy. "Nå som vi kjenner utløserne av melanomtransformasjon og den type signalering som fører til den transformasjonen, vet vi hva du skal blokkere. Tricket var å løse mysteriet, og det gjorde vi. Det finnes mange stoffer som kan blokkere Notch signalering ansvarlig for den transformasjonen. Kanskje i fremtiden vil folk kunne gni noe stoff på huden som et forebyggende tiltak. "

Dr. Levy fortsetter å utforske forskningen med sluttmål om å gi medisinske fagfolk et annet verktøy for analyse av ulike stadier av melanom. "Melanom er en kreft med svært lang svangerskapstid, " sa Dr. Levy. "Hvis du kan gi et enkelt sett med presise svar, kan du fange det i begynnelsen og forhåpentligvis redde liv."

annonse



Historie Kilde:

Materialer levert av American Friends of Tel Aviv University . Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


Tidsreferanse :

  1. Tamar Golan, Arielle R. Messer, Aya Amitai-Lange, Ze'ev Melamed, Reut Ohana, Rachel E. Bell, Oxana Kapitansky, Galya Lerman, Shoshana Greenberger, Mehdi Khaled, Nira Amar, Jean Albrengues, Cedric Gaggioli, Pinchas Gonen, Yuval Tabach, David Sprinzak, Ruby Shalom-Feuerstein, Carmit Levy. Interaksjoner av melanomceller med distal keratinocytter Trigger Metastase via hakk Signalinhibering av MITF . Molecular Cell, 2015; DOI: 10, 1016 / j.molcel.2015.06.028